正品偉哥會有什麼危害嗎？男性吃偉哥無非是想增加性生活的時間，一般正常的性生活在五分鐘就是正常瞭，沒有必要刻意的去追求這個時間的問題，這樣反而會給自己帶來更多的負擔，造成性生活的不和諧，如果是身體方面的願意的話，建議盡早的就醫治療。

　　偉哥的藥理作用

　　偉哥為環磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶，導致cGMP水平升高，使得海綿體內平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使陰莖勃起。勃起功能障礙的患者主要是緣於陰莖海綿體平滑肌松弛障礙。

　　偉哥對離體人海綿體無直接松弛作用，但能夠通過抑制海綿體內的PDE5對cGMP的分解，從而增強一氧化氮的作用。當性刺激引起局部一氧化氮釋放時，偉哥抑制PDE5，可增加海綿體內cGMP水平，松弛海綿體平滑肌，血液流入海綿體。有研究表明勃起反應隨劑量和血漿濃度的增加而增強，藥效可持續4h（但較2h時弱）。

　　體外實驗顯示偉哥對PDE5具有高選擇性，這種選擇性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由於PDE3與心肌收縮力的控制有關，心肌不存在PDE5，因而偉哥無正性肌力作用，不直接影響心肌收縮功能。但偉哥可使體循環血管舒張，大劑量（100mg）口服時可導致臥位血壓下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服藥後1～2h血壓下降最明顯，故血藥濃度峰值時，性活動可能誘發心臟事件。

　　偉哥對PDE5的選擇性作用僅是對PDE6的10倍，而PDE6是存在於視網膜中的一種酶，因此偉哥在高劑量或高血藥濃度時可能引起色覺異常。除人海綿體平滑肌外，在血小板、血管、內臟平滑肌以及骨骼肌內也發現低濃度的PDE5存在。偉哥可能通過對這些組織中PDE5的抑制而增強抗血小板聚集（體外實驗）、抑制血小板血栓形成（體內實驗）以及舒張周圍血管的作用（體內實驗）。

　　註意事項

    1、慎用（1）色素視網膜炎或其他視網膜畸形的患者（因少數患者可能有視網膜磷酸二酯酶的遺傳性基因異常）。（2）最近6個月內曾發生心肌梗死、腦卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血壓或高血壓、心力衰竭、缺血性心臟病患者。（4）出血性疾病或處於消化性潰瘍活動期的患者。（5）可引起陰莖異常勃起的疾病患者（如鐮形細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病）。（6）陰莖解剖畸形者（如陰莖彎曲、陰莖海綿體纖維變性或硬結）。